A medencében ülnek, amikor beszélgetünk. Telefonon – és nem csak a vírusveszély miatt, hanem azért is, mert Tóth Krisztina nem szeretné, ha Zente körül nagy lenne a felhajtás. A kisfiú fejlődését folyamatosan dokumentálja, a virtuális naplóba bárki belenézhet, akit érdekel a történetük. Az SMA 1-es betegséggel – vagyis gerinc eredetű – izomsorvadással – született Zentét tavaly szeptemberben ismerte meg az ország, miután szülei gyűjtést indítottak a közösségi médiában egy olyan génterápiás készítményért, amit a világ legdrágább gyógyszerei között tartanak számon, és ami jelentős javulást hozhatott a kisfiú állapotában.
Folytatás a Meglepetés magazinban!
