A már kisgyerekkorban megjelenő falánkság komoly betegség jele is lehet. A Prader Willi-szindrómaként emlegetett kór örökletes, genetikai probléma, a 15. kromoszóma apától örökölt felének hibája okozza.
Az így született csecsemő 1-2 évig nehezen etethető, de 2–4 éves kora körül átcsap a másik végletbe. Étvágya kielégíthetetlen, nem ismeri a jóllakottság érzését. Minden gondolata az evés körül forog. Az ilyen betegek 6 éves korukra súlyos elhízásban, cukorbetegségben szenvednek. Tudnunk kell, hogy mindez ma már egy növekedési hormonnal kezelhető, valamint beszéd- és viselkedésterápia segítségével tovább javítható a beteg gyerek állapota.
Fotó: pexels
